重组白介素-2融合抗cd3抗体的新型融合蛋白的构建与鉴定。

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李德昌、陈华伟、陈崇昌、史耀昌、刘泓、郑明良

重组白介素-2融合抗cd3抗体的新型融合蛋白的构建与鉴定。

Oncol代表2006年5月;15(5):1211-6。

PubMed ID

16596189 (在PubMed

］

摘要

T细胞可在体外被CD3单克隆抗体(anti-CD3)激活成为非mhc限制性杀伤细胞(CD3- ak)。抗cd3的激活上调了T细胞上白介素(IL)-2受体的表达，而IL-2促进了T细胞的增殖。体内给药抗cd3和IL-2的治疗效果已经在多种类型的人类癌症中进行了研究。为了避免全身注射大剂量IL-2所造成的毒性，有兴趣制定一种策略，将IL-2靶向并集中在需要的部位。本研究探讨了构建一种由IL-2融合到抗cd3抗体恒定区域的新型融合蛋白的可行性。我们的结果表明，在这个抗- cd3 /IL-2融合蛋白中，IL-2部分的特异性IL-2受体结合能力和生物活性以及抗- cd3部分的cd3结合和生物功能是完整的。因此，通过基因工程将细胞因子与抗cd3抗体融合是可行的，可能为癌症提供一类新的免疫疗法。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Aldesleukin	白细胞介素-2受体亚单位β	蛋白质	人类	是的	受体激动剂 调制器	细节