病毒RNA依赖性RNA聚合酶催化和易位的结构基础。

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舒乙，龚鹏

病毒RNA依赖性RNA聚合酶催化和易位的结构基础。

美国科学院学报2016年7月12日;113(28):E4005-14。doi: 10.1073 / pnas.1602591113。Epub 2016 6月23日。

PubMed ID

27339134 (PubMed视图

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摘要

病毒RNA依赖RNA聚合酶(RdRPs)在病毒基因组复制和转录中起着至关重要的作用。我们之前报道了脊髓灰质炎病毒RdRP核苷酸添加循环(NAC)的几个结构态，揭示了一种独特的基于手掌结构域的活性位点关闭机制，并提出了一个六态NAC模型，其中包括一个代表易位中间体的假设状态。使用来自另一种人肠道病毒肠病毒71的RdRP，在这里我们报告了七个RdRP延伸复杂结构，这些结构来自允许三次NAC事件的晶格。这些结构表明了初始NTP结合和NTP诱导的活性位点关闭的关键事件顺序，并揭示了一个真正的易位中间体，其特征是模板产物双工的不对称运动。我们的工作为了解病毒RdRPs中的NTP识别和易位机制提供了重要的缺失环节，并强调了病毒RdRPs与其他加工聚合酶相比的独特性。

引用本文的药物库数据

药物

法匹拉韦