治疗用药物抑制CD38 Isatuximab机会。

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治疗用药物抑制CD38 Isatuximab机会。

细胞。2019年11月26日,8 (12)。pii: cells8121522。doi: 10.3390 / cells8121522。

PubMed ID

31779273 (在PubMed

]

文摘

CD38是一种跨膜糖蛋白ectoenzymatic活动参与监管的迁移、信号转导和受体介导粘附。CD38高度表达对各种恶性肿瘤细胞,包括多发性骨髓瘤(MM),在其他组织和以相对较低的水平,使它适合治疗性抗体的目标。几个anti-CD38疗法已经或正在开发治疗MM,包括daratumumab和isatuximab (SAR650984),分别。研究表明,anti-CD38治疗是有效治疗复发/难治性毫米,耐受性良好,输液反应是最常见的副作用。他们可以作为单一疗法或结合免疫调节药物,如pomalidomide或蛋白酶体抑制剂来加强他们的活动。我们检查isatuximab和几个anti-CD38代理商的开发使用新生成抗体工程技术,可能导致更有效的CD38瞄准。我们还总结试验评估这些抗体在毫米,其他恶性肿瘤,实体器官移植。最后,我们建议进一步研究耐药机制anti-CD38治疗和生物标志物的发必威国际app展和新的骨干方案CD38抗体将重要的步骤在建造更多的个性化治疗MM患者。

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Isatuximab