哺乳动物谷氨酰胺转运的分子研究进展。

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波德英国石油公司

哺乳动物谷氨酰胺转运的分子研究进展。

2001年9月;131(9增刊):2475S-85S;讨论2486 s-7s。doi: 10.1093 /约/ 131.9.2475S。

PubMed ID

11533296 (在PubMed

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摘要

在过去的30年里，人们对质膜谷氨酰胺转运蛋白在健康和疾病中的活动了解了很多，包括它们在代谢中的潜在调节作用。自20世纪60年代以来，谷氨酰胺转运蛋白的区分基于功能特征，如底物特异性、离子依赖性、动力学和调节特性。在过去的两年里，从人类和啮齿动物的cDNA文库中分离出了几个编码具有这些确定活性的蛋白质的基因(称为“系统”)，并发现它们分布在四个不同的基因家族中。目前分离到的Na(+)依赖性谷氨酰胺转运基因为System N (SN1)、System A (ATA1, ATA2)、System ASC/B(0) (ASCT2或ATB(0))、System B(0，+) (ATB(0，+))和System y(+)L (y(+)LAT1, y(+)LAT2)。编码系统L (LAT1, LAT2)和系统b(0，+) (b(0，+)AT)的Na(+)独立谷氨酰胺转运体基因最近也被分离出来，与y(+)L类似，被证明与4F2重链(CD98)或rBAT(与b(0，+)氨基酸转运体相关)具有二硫连接异二聚体的功能。在这篇综述中，讨论了它们的分子特征、催化机制和组织分布。虽然大多数转运蛋白介导了其他几种氨基酸的跨膜运动，但它们在调节器官间谷氨酰胺通量方面的潜在作用已被讨论。最重要的是，这些新分离的转运蛋白基因提供了人们期待已久的工具，以研究它们在分解代谢状态下的分子调控，在分解代谢状态下谷氨酰胺被认为是“条件必需的”。

引用本文的药库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
谷酰胺	B(0，+)型氨基酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	大的中性氨基酸转运小亚基1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	大的中性氨基酸转运小亚基2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	中性氨基酸转运蛋白B(0)	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	依赖钠和氯的中性和碱性氨基酸转运蛋白B(0+)	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	钠偶联中性氨基酸转运蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	钠偶联中性氨基酸转运蛋白2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	钠偶联中性氨基酸转运蛋白3	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	Y+L氨基酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷酰胺	Y+L氨基酸转运蛋白	蛋白质	人类	未知的	底物	细节