CYP3A诱导的机制糖皮质激素在人类胎儿肝细胞。

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松原Matsunaga T, Maruyama M T,经营着K, Yamazoe Y, Ohmori年代

CYP3A诱导的机制糖皮质激素在人类胎儿肝细胞。

药物金属底座Pharmacokinet。2012; 27 (6): 653 - 7。doi: 10.2133 / dmpk.dmpk - 12 - nt - 018。2012年5月22日Epub。

PubMed ID

22673009 (在PubMed

]

文摘

人类胎儿肝(hf)细胞表达主要药物代谢酶CYP3A4, CYP3A5 CYP3A7。在胎儿肝细胞,倍他米松和地塞米松(DEX)显著增强CYP3A4和CYP3A7 mRNA的表达水平稍微增加了CYP3A5 mRNA的表达水平。有趣的是,一个高CYP3A感应能力和强度之间的相关性观察抗炎作用。人类糖皮质激素受体(GR)小干扰RNA明显减毒GR mRNA的表达水平,并减少DEX-stimulated CYP3A4, CYP3A5在hf细胞和CYP3A7表达。这些发现表明GR介导的感应CYP3A4和CYP3A7表达在人类胎儿肝细胞以及CYP3A5。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
倍他米松	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
倍他米松	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
倍他米松	细胞色素P450 3 a7	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节