锥虫硫酮还原酶潜在抑制剂及酶抑制剂复合物防治恰加斯病的鉴定。

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Hossain MU, Oany AR, Ahmad SA, hassan MA, Khan MA, Siddikey MA

锥虫硫酮还原酶潜在抑制剂及酶抑制剂复合物防治恰加斯病的鉴定。

计算机工程学报。2016(12):29-36。doi: 10.1016 / j.compbiolchem.2016.10.002。Epub 2016年10月7日

PubMed ID

27744094 (PubMed视图

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摘要

恰加斯病是一种寄生虫病，对常用药物具有耐药性，对公众健康构成重大威胁。锥虫硫酮还原酶(TryR)是该病发生的关键酶。虽然这种酶被认为是潜在的药物靶点，但需要准确的酶抑制剂复合物结构来设计一种潜在的抑制剂，而这种抑制剂对TryR的可用性较低。在这项研究中，我们旨必威国际app在通过设计抑制剂来研究现有药物的先进药物，并确定一种新的酶抑制剂复合物，该复合物可能作为药物设计的模板。以已知抑制剂Quinacrine Mustard (QUM)为原料设计了一组类似物，以确定对该酶的有效抑制剂。此外，所设计的抑制剂的药物信息学阐明和结构特性为治疗恰加斯病提供了有效的候选药物。分子对接研究表明，所设计的抑制剂对晶体TryR和模型TryR都具有较高的结合亲和力，并且具有与晶体TryR- qum复合物结构相似的相互作用残基。基于计算机预测的对比研究提出了一种能有效控制疾病活性的酶抑制剂复合物。因此，基于TryR建立的模型、药效团和对接分析的计算机分析可能对开发恰加斯病的新疗法具有重要意义。但动物模型实验和临床试验都必须进行，以证实治疗的有效性。

引用这篇文章的药物银行数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
奎纳克林芥末	Trypanothione还原酶	蛋白质	鲁兹锥体	未知的	抑制剂	细节