比较安全性和有效性的局部mometasone糠酸盐与其他局部皮质类固醇。

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位咨询专家F,巴恩斯TM, Greive KA

比较安全性和有效性的局部mometasone糠酸盐与其他局部皮质类固醇。

Australas 8月北京医学。2018;(3):59 e168-e174。doi: 10.1111 / ajd.12762。Epub 2018年2月7日。

PubMed ID

29411351 (在PubMed

]

文摘

氢化可的松的衍生品,如mometasone糠酸盐,(2)furoate-17酯与氯替换位置9和21岁的设计,以提高疗效和减少不良反应的发生情况。一个广泛的文献检索MEDLINE、Embase及必威国际app其他数据库的安全性和有效性进行审查各种配方的局部mometasone糠酸盐。Mometasone糠酸盐表现出高效能以更大的抗炎活性和较长的持续时间比倍他米松的行动。在临床试验中,mometasone糠酸盐显示类似或更好的效果,根据比较器,在所有的迹象表明在成人和儿童进行了研究。良好的耐受性,只有短暂的,轻度至中度当地的不利影响。它的特点是系统可用性由于其高亲油性较低,低的经皮肝生物转化吸收较快,因此在肾上腺轴没有显著的影响。皮肤的分子生物转化mometasone糠酸盐会导致较低的亲和力比表皮细胞与皮肤细胞,导致其低atrophogenicity。敏化作用,mometasone糠酸盐低。总的来说,mometasone糠酸盐是一种高度有效的皮质类固醇与当地的低风险和系统性不良反应。

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倍他米松