西格玛受体和可卡因滥用。

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Narayanan年代,Mesangeau C, Poupaert JH, McCurdy CR

西格玛受体和可卡因滥用。

咕咕叫地中海上化学2011;11 (9):1128 - 50。doi: 10.2174 / 156802611795371323。

PubMed ID

21050176 (在PubMed

]

文摘

西格玛受体已经被很好的记录作为可卡因和蛋白质的目标已被证明参与有毒和兴奋剂行动的可卡因。策略以减少访问的可卡因西格玛受体包括反义寡核苷酸的sigma 1受体蛋白质和小分子配体与亲和力西格玛受体网站。这些结果令人鼓舞新蛋白质的目标可以减弱可卡因的行为是迫切需要的,目前没有药物批准用于治疗可卡因毒性或成瘾。多年的研究在这一领域还没有产生一必威国际app个有效的治疗方法,重点是多巴胺系统。进行了一系列的研究,阐明西格必威国际app玛受体在封锁的可卡因的作用影响,但本研究尚未产生临床代理。本文总结了连杆的工作到目前为止西格玛受体的行为和可卡因和已经取得的进步,对于小分子。虽然仍然是一个缺乏一个代理西格玛受体的作用机制,临床试验工作进展和配体也变得更为挑剔的西格玛系统和可能仍然很高。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
可卡因	σ为靶标细胞内受体1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节