基于生理药代动力学模型的alvespimycin小鼠和外推法大鼠和人类。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

胡锦涛ZY,赵陆J, Y

基于生理药代动力学模型的alvespimycin小鼠和外推法大鼠和人类。

Br J杂志。2014年6月,171 (11):2778 - 89。doi: 10.1111 / bph.12609。

PubMed ID

24471734 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:Alvespimycin,新一代的热休克蛋白90(一半)抑制剂在临床试验,是一种很有前途的治疗癌症的代理。alvespimycin的药代动力学模型将有助于理解的药物处理,预测药物暴露和解释剂量反应关系。在本研究旨在开发一种基于生理药代动力学(PBPK)模型小鼠alvespimycin的预测和评价模型的效用alvespimycin性格在其他物种。实验方法:进行文献检索为alvespimycin收集药代动力学数据。必威国际app最初建立PBPK模型演示alvespimycin性格的老鼠,然后外推到老鼠和人类通过考虑种间差异在生理和chemical-specific参数。主要结果:PBPK模型,采用permeability-limited模型结构和饱和组织约束力,始建于老鼠。它成功处置的时间进程特征alvespimycin老鼠。外推法大鼠后,模型模拟alvespimycin浓度时间配置文件在大鼠组织中可接受的精度。同样,一个合理的匹配被发现之间的观察和模拟人血浆alvespimycin的药物动力学。结论和启示:这里描述的PBPK模型有利于理解和预测alvespimycin的影响在不同的物种。 It also provides a good basis for further development, which necessitates additional studies, especially those needed to clarify the in-depth mechanism of alvespimycin elimination. A refined PBPK model would benefit the understanding of dose-response relationships and optimization of dosing regimens.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Alvespimycin