Pharmacokinetic-pharmacodynamic新开发的模型dexibuprofen持续释放配方。

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Pharmacokinetic-pharmacodynamic新开发的模型dexibuprofen持续释放配方。

ISRN制药。2012;2012:451481。doi: 10.5402 / 2012/451481。Epub 2012年12月6日。

PubMed ID

23316393 (在PubMed

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文摘

Pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD)建模已成为临床药理学的主要工具优化药物使用通过设计合理的剂型和剂量政权。dose-concentration-response关系的定量表示应该提供信息的预测水平的反应一定程度的药物剂量。介绍了预制剂研究的实验细节,平板电脑制造、优化和分析方法估计dexibuprofen在人血浆。亲水矩阵是准备与xanthen口香糖添加剂Avicel PH值102。聚合物的浓度的影响以及不同的填料,在体外药物释放进行了研究。各种药代动力学参数包括AUC (0-t), AUC (0-infinity), C (max)、T (max)、T(1/2),消除速率常数(K (el))测定血浆浓度的两种配方的测试(dexibuprofen 300毫克)和参考(dexibuprofen 300毫克片剂)。PK-PD开发剂型的优点以及如何PK-PD模型开发需要开发新的药物和生物分析方法的开发和验证进行了讨论。本研究的目标,即开发和验证的方法来估计所选药物在生物体液通过高效液相色谱法,体外溶出方法的发展,和PK-PD模型描述了开发。

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Dexibuprofen