蛋白质药物机制photobinding: photobinding舒洛芬人类血清白蛋白。
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莫泽J,惠,洛弗尔WW,伯爵路,名卡斯特尔合资,米兰达
蛋白质药物机制photobinding: photobinding舒洛芬人类血清白蛋白。
Toxicol体外Aug-Oct 2001; 15 (4 - 5): 333 - 7。doi: 10.1016 / s0887 - 2333 (01) 00033 - 9。
- PubMed ID
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11566558 (在PubMed]
- 文摘
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Photobinding药物生物分子构成一个重要光变态反应的发生的早期事件。在目前的工作,紫外线照射人体血清白蛋白的舒洛芬(少量)或其主要photoproduct,脱羧舒洛芬(DSUP),研究了作为一个模型系统drug-photosensitised蛋白质绑定。黑暗的绑定和绑定的光进行调查,因为这将影响到模式,网站和蛋白质药物相互作用机制。为了确定绑定功能的少量白蛋白,竞争结合实验进行了使用荧光探针具体网站I和II。舒洛芬被发现有选择地黑暗结合网站对HSA II。Photobinding DSUP HSA比一口更有效率。平行,HSA的内在色氨酸荧光蛋白质时减少以前辐照在光敏化合物的存在,再次被DSUP更有效率而吃晚饭。荧光猝灭涉及电子转移从基态DSUP兴奋Trp,由此可见,光敏化合物绑定HSA必须在(或接近)网站我Trp(214)残留。看来photobinding之前吃晚饭在很大程度上是其光解作用DSUP,反过来,同事和photobinds奇闻奇事。