抑制一氧化氮合成亚甲蓝。
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Mayer B, F Brunner,施密特K
抑制一氧化氮合成亚甲蓝。
生物化学杂志。1993年1月26日,45 (2):367 - 74。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (93) 90072 - 5。
- PubMed ID
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7679577 (在PubMed]
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亚甲蓝似乎抑制oxide-stimulated可溶性氮guanylyl环化酶,广泛用于抑制cGMP-mediated流程。我们报告在这里endothelium-dependent孤立的血管松弛,没有synthase-dependent cGMP形成培养内皮细胞均明显抑制了亚甲蓝更敏感比效应引起的直接的可溶性guanylyl酸环化酶激活。这些差异也观察到当超氧化物歧化酶(SOD)是目前保护没有失活的超氧化物阴离子。后续实验表明,形成L-citrulline通过纯化没有完全合酶抑制30 microM亚甲蓝(IC50 = 5.3和9.2 microM SOD的缺失和存在,分别),而guanylyl环化酶由S-nitrosoglutathione刺激更敏感药物(约60 microM抑制50%,最大抑制72%至1毫米亚甲蓝)。实验证据表明氧化NADPH,四氢生物蝶呤或减少黄素并不占亚甲蓝的抑制效应。我们的数据表明,亚甲蓝作为直接没有合酶的抑制剂,是一个更具体的和比现在guanylyl酸环化酶的有效抑制剂。