比较colchiceine和秋水仙碱对细胞毒性的影响和CYP人类肝细胞基因表达在初级。

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德沃夏克Z, Ulrichova J, Pichard-Garcia L, Modriansky M, Maurel P

比较colchiceine和秋水仙碱对细胞毒性的影响和CYP人类肝细胞基因表达在初级。

Toxicol体外。2002年6月,16(3):219 - 27所示。doi: 10.1016 / s0887 - 2333 (02) 00004 - 8。

PubMed ID

12020594 (在PubMed

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文摘

本研究的目的是(1)的细胞毒性colchiceine相比(静脉)与秋水仙碱(COL);(2)评价静脉对细胞色素P450 (CYP)表达的影响和活动。主要人类肝细胞的细胞毒性和CYP表达实验模型的选择。LDH泄漏和白蛋白分泌细胞毒性参数。静脉是毒性低于坳基于浓度范围1 - 100 microM内的参数。10 microM静脉浓度没有诱导CYP1A2的表达,体内CYP2A6基因表现,CYP2C9, CYP2C19、CYP2E1和CYP3A4亚型,是评估在mrna水平,蛋白质和特定的文化活动。静脉在200 microM浓度没有影响标记CYP1A2的活动,2 c9, 2 e1和3 a4在人类肝脏微粒体。得出结论:静脉在浓度10 microM没有细胞毒性主要揭示的人类肝细胞白蛋白分泌和LDH泄漏。可能的药物之间的相互作用静脉由于影响细胞色素P4501A2, 2 c9, 2 e1和3 a4亚型不大可能因为抑制/归纳研究显示缺乏这种效应。作为静脉被antifibrotic属性比坳(1997年欧洲临床研究杂志,77),它可以用作坳替代品与预期的更少的副作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Colchiceine