分子机制PD-1 /通过anti-PD-L1抗体atezolizumab和durvalumab PD-L1封锁。

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李HT,李司法院,Lim H,李SH,月亮YJ,民众HJ, Ryu SE,胫骨W, Heo y

分子机制PD-1 /通过anti-PD-L1抗体atezolizumab和durvalumab PD-L1封锁。

Sci众议员2017年7月17日,7 (1):5532。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 06002 - 8。

PubMed ID

28717238 (在PubMed

]

文摘

在2016年和2017年,单克隆抗体针对PD-L1,包括atezolizumab durvalumab,和avelumab FDA批准的多个先进的癌症治疗。和许多其他anti-PD-L1抗体在临床试验。最近,PD-L1晶体结构的复杂与bms - 936559和avelumab已经确定,揭示抗原抗体相互作用的细节。然而,它仍然是未知atezolizumab和durvalumab专门识别PD-L1,虽然这是小说重要的调查结合位点PD-L1其他治疗性抗体的目标设计和改善anti-PD-L1代理。在这里,我们报告的晶体结构在复杂atezolizumab和durvalumab PD-L1阐明精确相关抗原表位和结构基础PD-1 / PD-L1封锁这些抗体。全面比较PD-L1与anti-PD-L1抗体的相互作用提供了一个更好的理解PD-L1封锁机制以及新的见解的理性设计改进anti-PD-L1疗法。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Durvalumab

Cemiplimab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Durvalumab	细胞程序性死亡配体1	蛋白质	人类	是的	抑制剂 抗体	细节