系统评价疗效的局部发红剂含有水杨酸盐治疗急性和慢性疼痛。

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梅森L,摩尔RA,爱德华兹我,人尽其才HJ,德里,Wiffen PJ

系统评价疗效的局部发红剂含有水杨酸盐治疗急性和慢性疼痛。

BMJ。2004年4月24日,328 (7446):995。Epub 2004年3月19日。

PubMed ID
15033879 (在PubMed
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文摘

目的:确定局部发红剂含有水杨酸盐的疗效和安全性急性和慢性疼痛。数据来源:电子数据库和水杨酸盐制造商。研究选择:随机双盲试验比较局部发红剂与安慰剂或另一个积极治疗,成人急性或慢性疼痛,和报告两个信息,疼痛减少了50%,分析在一个星期为慢性病急性条件和两个星期。数据提取:相对利益和数量需要治疗,分析不良事件和提款。数据综合:三双盲安慰剂对照试验182例急性条件的信息。外用水杨酸显著优于安慰剂(相对收益3.6,95%置信区间2.4 - 5.6;数需要治疗2.1,1.7,2.8)。六双盲安慰剂对照试验有429慢性疾病患者的信息。外用水杨酸显著优于安慰剂(相对收益1.5,1.3 - 1.9;数需要治疗5.3,3.6至10.2),但是更大、更有效的研究没有显著的影响。 Local adverse events and withdrawals were generally rare in trials that reported them. CONCLUSIONS: Based on limited information, topically applied rubefacients containing salicylates may be efficacious in the treatment of acute pain. Trials of musculoskeletal and arthritic pain suggested moderate to poor efficacy. Adverse events were rare in studies of acute pain and poorly reported in those of chronic pain. Efficacy estimates for rubefacients are unreliable owing to a lack of good clinical trials.

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