免疫抑制剂FTY720由鞘氨醇激酶2型磷酸化。
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Paugh西南,佩恩SG,巴伯,Milstien年代,明镜
免疫抑制剂FTY720由鞘氨醇激酶2型磷酸化。
2月。2003年11月6日,554 (2):189 - 93。doi: 10.1016 / s0014 - 5793 (03) 01168 - 2。
- PubMed ID
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14596938 (在PubMed]
- 文摘
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强有力的免疫抑制药物FTY720、鞘氨醇模拟诱发淋巴细胞的再分配从流通到次级淋巴组织。FTY720体内磷酸化和功能作为受体激动剂四G-protein-coupled sphingosine-1-phosphate受体。的身份激酶磷酸化FTY720还不知道。这里我们报告,尽管鞘氨醇激酶1型(SphK1)和2型(SphK2)可以使磷酸化FTY720效率较低,比SphK1 SphK2更有效。FTY720抑制磷酸化的鞘氨醇催化SphK2比它更大程度上抑制SphK1。因此,SphK2可能相关的酶,这种酶负责FTY720体内磷酸化。
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Fingolimod 鞘氨醇激酶1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节