dequalinium作为靶向BIR2结构域的XIAP拮抗剂的特性。

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Orzaez M, Gortat A, Sancho M, Carbajo RJ, Pineda-Lucena A, palacioss - rodriguez Y, Perez-Paya E

dequalinium作为靶向BIR2结构域的XIAP拮抗剂的特性。

细胞凋亡。2011 5;16(5):460-7。doi: 10.1007 / s10495 - 011 - 0582 - 4。

PubMed ID

21340509 (PubMed视图

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摘要

凋亡抑制蛋白(Inhibitor of apoptosis proteins, IAPs)调控caspases在凋亡中的活性。人类X染色体编码的IAP (XIAP)是IAP家族中更有效的成员之一，它被描述为凋亡的中心调节因子。因此，抑制XIAP的分子可以为治疗不必要的凋亡抑制提供治疗机会。在本研究中，我们应用选择性优化侧活性(SOSA)方法来发现XIAP抑制剂。在这个意义上，我们已经确定盐酸去qualinium (Dq)作为XIAP/caspase-3相互作用的抑制剂，无论是在体外还是在细胞实验中。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Dequalinium	E3泛素蛋白连接酶XIAP	蛋白质	人类	是的	拮抗剂 抑制剂	细节