人类冠状病毒抑制NL63感染复制周期的早期阶段。

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Pyrc K,博世BJ, Berkhout B, Jebbink MF, Dijkman R, Rottier P, van der Hoek L

人类冠状病毒抑制NL63感染复制周期的早期阶段。

Antimicrob代理Chemother。2006年6月;50 (6):2000 - 8。doi: 10.1128 / AAC.01598-05。

PubMed ID

16723558 (在PubMed

]

文摘

人类冠状病毒NL63 (HCoV-NL63),最近发现Coronaviridae家族的成员,已经在世界范围内传播,与急性呼吸道疾病在儿童和老年人和免疫功能受损者。进一步分析HCoV-NL63致病性看起来是合理的,特别是因为病毒使用相同的细胞受体如严重急性呼吸道syndrome-associated冠状病毒。目前还没有HCoV-NL63-specific和有效的疫苗或药物治疗,我们评估了现有抗病毒药物和新合成的化合物作为HCoV-NL63的抑制剂,针对多个阶段的复制周期。我们测试的28个化合物6强有力地抑制HCoV-NL63复制周期的早期步骤。静脉注射免疫球蛋白,七个重复2肽、小干扰RNA1 (siRNA1) siRNA2, beta-D-N (4) -hydroxycytidine 6-azauridine显示,50%抑制浓度的125 microg /毫升,2 microM 5 nM, 3海里,400海里,和32 nM,分别和低细胞毒性浓度50%(> 10毫克/毫升,40 microM >, > 200海里,> 200海里,microM > 100,和80 microM,分别)。这些代理可能会进一步追究治疗冠状病毒的感染。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

N4-Hydroxycytidine