大黄酸通过负面能量平衡改善脂肪肝,肝脂肪生成的监管和食源性肥胖小鼠的免疫调节。

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盛X,王米、鲁米,Xi B,盛H,藏YQ

大黄酸通过负面能量平衡改善脂肪肝,肝脂肪生成的监管和食源性肥胖小鼠的免疫调节。

300年5月,是杂志性金属底座。2011 (5):e886 - 93。doi: 10.1152 / ajpendo.00332.2010。Epub 2011 3月1。

PubMed ID

21364120 (在PubMed

]

文摘

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是与肥胖、胰岛素抵抗和炎症性疾病。在这项研究中,我们测试了大黄酸的影响,亲脂性的蒽醌来源于传统中药大黄palmatum L。NAFLD-associated肝脂肪变性,胰岛素抵抗,和T辅助(Th) 1 / Th2细胞因子的不平衡在高脂肪食源性肥胖小鼠(戴奥)。我们发现口服大黄酸的40天显著增加能量消耗,降低体重,特别是身体脂肪含量,改善胰岛素抵抗,降低循环胆固醇水平在戴奥老鼠而不影响进食。大黄酸治疗也减少肝脏甘油三酯水平,逆转肝脂肪变性,规范化的丙氨酸转氨酶(ALT)水平在这些老鼠。基因分析和免疫印迹明显表明,大黄酸抑制脂肪生成的酶的表达固醇调节元件结合protein-1c (SREBP-1c)及其目标基因在肝脏。荧光素酶记者化验表明,大黄酸抑制SREBP-1c通过其上游的转录活动监管机构——肝X受体(LXR)。这表明,大黄酸通过针对LXR施加其影响,这也是由其无法减少LXR基因敲除小鼠的体重。此外,多路复用ELISA下调Th1反应大黄酸处理后显示。大黄酸转移Th1 / Th2反应通过抑制t细胞表达的T-box (T-bet)表达和增强GATA-binding蛋白质3 (GATA-3)表达式通过增加信号传感器和转录激活6 (STAT6)磷酸化。 These data indicate that rhein ameliorated NAFLD and associated disorders through LXR-mediated negative energy balance, metabolic regulatory pathways, and immunomodulatory activities involved in hepatic steatosis. The combined effects of rhein to target hepatic metabolic and immune pathways may be beneficial for complex metabolic diseases such as NAFLD.

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药物

大黄酸