人类ZIP1转运体介导锌吸收人类K562白血病细胞。
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盖瑟拉,艾德DJ
人类ZIP1转运体介导锌吸收人类K562白血病细胞。
生物化学杂志。2001年6月22日;276 (25):22258 - 64。doi: 10.1074 / jbc.M101772200。Epub 2001年4月11日。
- PubMed ID
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11301334 (在PubMed]
- 文摘
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邮政总科在金属离子吸收转运蛋白扮演重要的角色在不同的生物体。有12中基因在人类,我们假设这些蛋白锌转运蛋白。在这项研究中,我们提出一个人类ZIP基因的作用,hZIP1,锌运输。首先,我们研究了(65)锌吸收活动K562白血病细胞overexpressing hZIP1。这些细胞锌积累超过控制细胞因为锌流入的增加。此外,在锌吸收的作用,hZIP1质膜蛋白质本地化。我们的研究结果还表明,hZIP1负责内生锌吸收在K562细胞活动。hZIP1表达在untransfected K562细胞,增加在mRNA水平发现hZIP1-overexpressing细胞与锌吸收活动增加。此外,hZIP1-dependent(65)锌吸收的内源性生化反应活动。最后,与反义寡核苷酸抑制内源性hZIP1表达式造成明显减少内源性(65)锌吸收的活动。 The observation that hZIP1 is the major zinc transporter in K562 cells, coupled with its expression in many normal cell types, indicates that hZIP1 plays an important role in zinc uptake in human tissues.