铜(II)选择性螯合改善功能和抗氧化防御系统在心血管组织的大鼠糖尿病模型:比较三亚乙基四胺和三少copper-selective transition-metal-targeted治疗。

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徐陆J,龚D,忠SY, H,陈YK、陈X, Fitzpatrick年代,Glyn-Jones年代,张年代,中村T,鲁杰罗K, Obolonkin V, Poppitt SD,菲利普斯AR,库珀GJ

铜(II)选择性螯合改善功能和抗氧化防御系统在心血管组织的大鼠糖尿病模型:比较三亚乙基四胺和三少copper-selective transition-metal-targeted治疗。

Diabetologia。2010年6月,53(6):1217 - 26所示。doi: 10.1007 / s00125 - 010 - 1698 - 8。Epub 2010年3月11日。

PubMed ID

20221822 (在PubMed

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文摘

目的/假说:治疗与铜(II)选择性螯合剂三亚乙基四胺(TETA)改善心血管疾病在人类患者,和心脏和血管/肾脏疾病的糖尿病大鼠作为模型。我们测试了两个假设:第一,TETA抒发改善器官功能比少Cu-selective transition-metal-targeted治疗;其次,TETA的治疗行为符合中介通过抑制氧化应激。方法:老鼠是糖尿病和链脲霉素(55毫克/公斤,即诉),治疗8周后疾病归纳为以下8周的有效剂量口服TETA,或三种Cu-selective transition-metal-targeted治疗:D-penicillamine, deferiprone或醋酸锌。治疗效果以体外心脏和主动脉组织,血浆和尿液。结果:糖尿病受损的心脏和肾脏损害的能力/血管功能的心输出量的生理响应后负荷增加,并通过显著提高尿白蛋白/肌酐比值。糖尿病也降低了总抗氧化潜力和硫酸乙酰肝素在心脏和动脉组织水平,和血清铁氧化酶活性,而它升高尿硫酸乙酰肝素排泄。TETA治疗纠正或部分纠正这些缺陷,而其他三个实验治疗是无效的。相比之下,所有的四个药物治疗降低diabetes-mediated海拔血糖或血脂浓度。结论/解释:TETA可能限制心脏和肾血管损伤造成糖尿病通过其行动,加强抗氧化防御机制,可能“松散”/ chelatable代理通过选择性螯合铜(II)。 It may also improve heparan sulphate homeostasis and bolster antioxidant defence by increasing vascular extracellular superoxide dismutase activity. Urinary albumin/creatinine ratio might prove useful for monitoring TETA treatment.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

三亚乙基四胺