Oritavancin治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染:一个基于证据的审查。

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Kmeid J, Kanafani咱

Oritavancin治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染:一个基于证据的审查。

核心Evid。2015年2月11日,10:39-47。doi: 10.2147 / CE.S51284。eCollection 2015。

PubMed ID

25709561 (在PubMed

]

文摘

对糖肽抗生素耐药性的出现,如万古霉素和teicoplanin革兰氏阳性细菌中已促使人们寻求这类的第二代药物。必威国际appOritavancin,一个有前途的小说,第二代半合成lipoglycopeptide,特点是行动的两种机制:抑制细胞壁的合成和细胞膜的破坏。这种双重作用机制增加了对vancomycin-resistant oritavancin革兰氏阳性细菌的活动比其他糖肤。Oritavancin浓度和快速杀菌活动对革兰氏阳性细菌,尤其是enterococci,万古霉素和teicoplanin相反,表现出抑菌活性。它有一个长半衰期约为195.4小时,慢慢被肝脏和肾脏,允许每天换一次剂量。Oritavancin表明初步安全性和有效性在一期和二期临床试验。最近显示出一系列万古霉素在大型III期随机、双盲的临床试验。到目前为止,不良事件是轻微的,有限的,最常见的是政府网站投诉,头痛和恶心。Oritavancin似乎是一种很有前途的抗菌与额外的活动替代万古霉素对葡萄球菌和肠球菌分离株耐万古霉素和更方便的管理方式。

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药物

Oritavancin