锌引发的结构性重组明胶绑定域从人类纤连蛋白和影响胶原蛋白绑定。
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Graille M, Pagano M,玫瑰T, Ravaux先生,van Tilbeurgh H
锌引发的结构性重组明胶绑定域从人类纤连蛋白和影响胶原蛋白绑定。
结构。2010年6月9日,18 (6):710 - 8。doi: 10.1016 / j.str.2010.03.012。
- PubMed ID
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20541508 (在PubMed]
- 文摘
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纤连蛋白是一种模块化的细胞外基质蛋白参与细胞粘附、细胞活性、伤口愈合和维护的细胞形态。它是由多个重复的三个不同的模块:F (I), F (II)和F (III)。这些模块创建的各种组合片段能够与不同的细胞外基质成分。在这里,我们目前的2.5 a分辨率晶体结构45-kDa gelatin-binding域(GBD;6 f (I) 1 (2) 2 f (2) 7 (I) 8 f (I) 9 f (I)),也对应于c端一半的迁移刺激因子,人类乳腺癌Fn表达的剪接变体。GBD形式非常紧凑zinc-mediated为,与先前的纤连蛋白片段的结构形成了鲜明的对比。最值得注意的是,8 F(我)不再采用规范化F (I)褶皱但由两个长链与7 (I)和9 F (I)到一个大型β褶板superdomain。绑定解决方案研究证实锌引发构象重组,导致失去约束力Fn-GBD高亲和性胶原蛋白肽。这些数据表明,锌可能发挥监管作用的细胞纤连蛋白的功能。