大黄素、芦荟大黄素和大黄酸诱导的DNA损伤和抑制DNA修复基因表达在人类SCC-4舌癌细胞。

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陈YY,蒋介石SY,林詹,杨JS, y,廖CL,莱泰,唐纽约,钟詹

大黄素、芦荟大黄素和大黄酸诱导的DNA损伤和抑制DNA修复基因表达在人类SCC-4舌癌细胞。

外科杂志2010年3月,30 (3):945 - 51。

PubMed ID

20393018 (在PubMed

]

文摘

在我们主要的研究中,我们已经表明,大黄素,芦荟大黄素和大黄酸诱导细胞毒性作用,包括细胞周期阻滞和细胞凋亡在SCC-4人类舌癌细胞。然而,细节对于他们的影响在SCC-4细胞DNA损伤和修复基因表达不清楚。我们调查是否大黄素、芦荟大黄素和大黄酸诱导的DNA损伤和抑制在SCC-4细胞DNA修复基因的表达。彗星试验(单细胞电泳)表示,孵化SCC-4细胞与0,20、30和40 microM大黄素,0、25、50、100 microM芦荟大黄素、大黄酸导致更长的DNA迁移涂片(彗星的尾巴)。这意味着所有检查代理SCC-4细胞诱导的DNA损伤和这些影响是存在剂量依赖的相关性但大黄素比芦荟大黄素和大黄酸。实时PCR试验的结果表明,30 microM大黄素、芦荟大黄素用于24和48 h SCC-4细胞治疗显著地抑制相关基因的表达和DNA损伤和修复(共济失调毛细血管,突变(ATM);ataxia-telangiectasia和Rad3-related (ATR);14-3-3sigma (14-3-3sigma);早发性乳腺癌1日(BRCA1);和依赖dna的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(dna - pk)]; only rhein suppressed the expression of O(6)-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) mRNA with 48 h treatment, but had no effect on ATM expression. On 24 h treatment, only aloe-emodin significantly affected ATM expression. These effects may be the vital factors for emodin, aloe-emodin and rhein induction of DNA damage in vitro. In conclusion, these agents induced DNA damage followed by the inhibition of DNA repair-associated gene expressions, including ATM, ATR, 14-3-3sigma, BRCA1, DNA-PK and MGMT in SCC-4 human tongue cancer cells.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

大黄酸