细菌细胞壁的化合物抗菌药物二世的承诺目标。免疫学和临床方面。
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Schuerholz T, dom, Hornef M,杜邦,科瓦尔斯基,Kaconis Y,海因伯克尔L, Andra J, Garidel P, Gutsmann T,大卫·S Sanchez-Gomez年代,Martinez de Tejada G,勃兰登堡K
细菌细胞壁的化合物抗菌药物二世的承诺目标。免疫学和临床方面。
咕咕叫药物靶点。2012年8月,13 (9):1131 - 7。doi: 10.2174 / 138945012802002438。
- PubMed ID
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22664073 (在PubMed]
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细菌细胞壁代表抗菌药物的主要目标。微生物破坏伴随着强大的免疫刺激性膜成分的释放。两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌释放各种脂蛋白和肽聚糖碎片。革兰氏阳性细菌另外提供lipoteichoic酸,而革兰氏阴性菌也释放脂多糖(LPS,内毒素),重要组成部分的外传单细菌细胞壁和最有效的免疫刺激性分子之一。免疫激活因此可以被看作是一个不利影响抗菌毁灭和杀戮在抗感染治疗。与抗生素相比,阳离子两亲性抗菌肽的使用可以有效的细菌杀死和抑制细菌膜成分的免疫刺激性影响释放。管理的抗菌肽单独或结合抗生素代理因此代表了antiinfective治疗的新策略与潜在的重要有益的方面。这里,提出了数据描述的免疫学和临床方面使用的抗菌肽(安培)作为治疗药物治疗细菌感染和中和发布细胞壁成分的免疫刺激性活动。
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