发现odanacatib (mk - 0822),组织蛋白酶K的选择性抑制剂。
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Gauthier司法院,Chauret N, Cromlish W, Desmarais年代,Duong LT, Falgueyret JP, Kimmel DB, Lamontagne年代,莱热年代,LeRiche T CS,一起F,麦凯DJ, Nicoll-Griffith哒,Oballa RM,帕默JT,珀西瓦尔博士Riendeau D, Robichaud J,横行,横行某人,濑户C, Therien M, Truong六世,Venuti MC, Wesolowski G,年轻的RN, Zamboni R,黑色的WC
发现odanacatib (mk - 0822),组织蛋白酶K的选择性抑制剂。
Bioorg地中海化学。2008年2月1;18 (3):923 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2007.12.047。Epub 2008年1月15日。
- PubMed ID
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18226527 (在PubMed]
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Odanacatib是一个强大的、有选择性的和中立的组织蛋白酶K抑制剂开发解决猫的代谢负债K抑制剂l - 873724。用P1和P2侧链修改导致新陈代谢健壮的抑制剂在临床前长半衰期的物种。Odanacatib更有选择性的在整个细胞化验比猫K抑制剂balicatib和relacatib出版。评估在真皮纤维母细胞文化显示最小的细胞内胶原蛋白积累相对较少的选择性猫K抑制剂。