晚期膀胱癌的靶向治疗:FGFR抑制剂的新策略
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Casadei C, Dizman N, Schepisi G, Cursano MC, Basso U, Santini D, Pal SK, De Giorgi U
晚期膀胱癌的靶向治疗:FGFR抑制剂的新策略
中华医学杂志。2019年11月25日;11:1758835919890285。doi: 10.1177 / 1758835919890285。eCollection 2019。
- PubMed ID
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31803255 (PubMed视图］
- 摘要
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成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂代表了一种针对尿路上皮癌(UC)患者的杰出治疗方法。这些药物正在改变UC的一个亚组的临床方法，即光乳头状亚型，其特征是FGFR突变、融合或扩增。在这篇综述中，我们概述了目前临床开发的FGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)用于治疗UC的最新临床试验结果:厄达非替尼、罗加拉替尼、伊菲加替尼和单克隆抗体vofatamab。美国食品和药物管理局(fda)最近加速批准erdafitinib用于在铂基化疗进展后伴有FGFR2或FGFR3改变的晚期UC患者。我们还着眼于未来的治疗选择，将免疫检查点抑制剂联合治疗方案作为提高这类药物抗肿瘤效果的策略，并预防或延缓耐药性的发展。
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