血清素传递子:抗抑郁药物的主要目标。

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城堡P,威廉姆斯

血清素传递子:抗抑郁药物的主要目标。

J Psychopharmacol。1998; 12(2): 115 - 21所示。doi: 10.1177 / 026988119801200201。

PubMed ID

9694022 (在PubMed

]

文摘

血清素激活的系统调节情绪,情感,睡眠和食欲,因此涉及众多的控制行为和生理功能。降低血清素激活的神经传递提出了抑郁症的病因学中起着关键的作用。突触的5 -羟色胺的浓度直接控制的再摄取到pre-synaptic终端,因此,药物阻断5 -羟色胺运输已经成功地用于治疗抑郁症。除了三环类抗抑郁药(TCAs;如丙咪嗪)也阻断去甲肾上腺素的再摄取,非常具体的5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀、帕罗西汀等方法已被开发,这对于抑郁症患者越来越规定。这些抗抑郁药物的作用方式的直接目标,5 -羟色胺转运蛋白,和可能的调节机制对长期减轻抑郁,尽管已经感受和临床调查在过去的几年,还不理解。克隆的cDNA编码血清素传递子允许更精确的描述这种蛋白质在分子水平上。这将显示抗抑郁药行为在这个目标,从而影响生化、药理和电生理特性的血清素激活的系统,给介绍他们如何发挥他们的治疗效果。本文概述在这一领域的最新发展,讨论了抗抑郁作用的机制这一目标,也可以与其他组件的交互的含血清素的神经传递。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Minaprine	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节