四环素抗生素:行动的模式,应用,细菌耐药性的分子生物学和流行病学。
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Chopra,罗伯特M
四环素抗生素:行动的模式,应用,细菌耐药性的分子生物学和流行病学。
Microbiol启杂志2001年6月,65 (2):232 - 60;第二页,表的内容。
- PubMed ID
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11381101 (在PubMed]
- 文摘
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四环素在1940年代被发现和展示活动范围广泛的微生物包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、衣原体,支原体,rickettsiae,原生动物寄生虫。他们是廉价的抗生素,已被广泛用于人类和动物感染的prophlylaxis和治疗,也在开始水平作为生长促进剂在动物饲料中。第一个tetracycline-resistant菌,痢疾,在1953年被孤立。四环素抗性现在发生在越来越多的致病性,投机取巧,共生的细菌。tetracycline-resistant病原体的存在限制了使用这些药物治疗疾病。四环素抗性通常是由于收购新基因,这代码依赖资源流出的四环素或蛋白质,防止细菌核糖体四环素的作用。这些基因与移动相关质粒或转座子可以用分子相互区别的方法包括与寡核苷酸探针和DNA测序DNA DNA杂交。有限数量的细菌获得耐药性突变,这改变外膜的通透性名叫孔和/或外膜脂多糖,改变天生的流出系统的规定,或改变16 s rRNA。新的四环素衍生物被检查,尽管它们在治疗中的作用还不清楚。改变使用四环素在人类和动物健康以及粮食生产是必要的,如果我们要继续使用这类广谱抗菌素的世纪。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 地美环素 30年代核糖体蛋白 集团 是的抑制剂细节 赖甲环素 30年代核糖体蛋白S4 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 是的抑制剂细节 Meclocycline 30年代S7核糖体蛋白质 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 是的拮抗剂细节 - 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Meclocycline TetX家庭四环素失活酶 蛋白质 叫多形拟杆菌 没有底物细节 - 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 Meclocycline 外膜孔蛋白C 蛋白质 大肠杆菌 未知的底物细节 Meclocycline 外膜蛋白F 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 没有底物细节 二甲胺四环素 外膜孔蛋白C 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 未知的底物细节 二甲胺四环素 外膜蛋白F 蛋白质 大肠杆菌(应变K12) 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
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