在健康志愿者单剂量药物动力学的多虑平。

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谢宁维尔塔宁R, M,当时E

在健康志愿者单剂量药物动力学的多虑平。

学报杂志Toxicol (Copenh)。1980年11月,47 (5):371 - 6。

PubMed ID

7293791 (在PubMed

]

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口服的药物代谢动力学情况管理多虑平(50毫克),研究了8个健康志愿者。多虑平(阿霉素)和desmethyldoxepin (DDOX)血清中浓度(或等离子体)和红细胞(红血球)是衡量等。观察阿霉素的血清浓度峰值,在1 - 2小时,他们介于59.1 - -107.4之间nmol / 1。阿霉素是两相的消失意味着分布半衰期2.0小时,消除半衰期17.9小时。平均总表观分布容积为22.7 l /公斤,等离子体间隙0.93 l /人力资源/公斤。阿霉素为71%的估计意味着初步的新陈代谢假设完全吸收。DDOX峰值浓度观察1 - 6小时,他们介于35.0 - -117.8之间nmol / l。DDOX消除单相的意思是明显的半衰期28.5小时。平衡透析了意味着蛋白质绑定DDOX的阿霉素为75.5%和76.0%。高度与时间有关的和个人间变量观察红细胞/血浆浓度比为物质。 Initially the plasma concentrations were 3-4 times higher than the respective RBC concentrations, but at later time points more DOX and DDOX could be found from the RBCs than from plasma. The major reason for this seemed to be a slower elimination of both drugs from the erythrocytes than from plasma.

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