磷酸盐转运蛋白及其功能。
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我Biber J, Hernando N,福斯特
磷酸盐转运蛋白及其功能。
为杂志。2013;75:535-50。doi: 10.1146 / annurev -杂志030212 - 183748。
- PubMed ID
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23398154 (在PubMed]
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血浆磷酸浓度维持在一个相对狭窄的范围内控制肾脏重吸收的无机磷酸过滤(P (i))。P (i)重吸收是一个transcellular过程,发生在近端小管。P (i)在顶端(腔)刷状缘膜通量代表病原反应步骤,由三钠(+)端依赖P (i)转运蛋白(SLC34和SLC20家庭成员)。假定的基底蛋白质负责P (i)通量尚未确定。传输机制的两个kidney-specific SLC34蛋白质(NaPi-IIa和NaPi-IIc)和广泛表达SLC20蛋白质(坑)研究了不同的表达式揭示重要的动力学的差异,化学计量学和底物特异性。研究各自的丰富蛋白质的调节突出显著差异的时间应对各种激素和nonhormonal因素可以影响P (i)体内平衡。小鼠的表型缺乏NaPi-IIa和NaPi-IIc表明NaPi-IIa负责大部分的P (i)肾脏重吸收。相比之下,在人类肾脏,NaPi-IIc似乎有一个相对大的作用。坑的生理相关性P (i)再吸收还有待阐明。
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