体内刺激结缔组织tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 +积累的老鼠实验的伤口。

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Maquart外汇,Bellon G, Chaqour B, Wegrowski J型LM, Trachy再保险公司Monboisse JC, Chastang F, Birembaut P, Gillery P, et al。

体内刺激结缔组织tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 +积累的老鼠实验的伤口。

中国投资。1993年11月,92 (5):2368 - 76。

PubMed ID

8227353 (在PubMed

]

文摘

tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 + (GHK-Cu)第一次被描述为分化细胞的生长因子。最近在体外数据显示,它拥有几个伤口修复的潜在催化剂的性质。我们调查了GHK-Cu体内的影响,使用前面描述的伤口室模型(先令,j、w·乔尔和M.T. Shurley, 1959年。手术(St。路易)。46:702 - 710)。不锈钢金属网圆筒被植入皮下注射的老鼠。动物们被分成组接受连续注入伤口商会盐水(对照组)或各种GHK-Cu浓度。在实验结束时,老鼠被杀,伤口收集室,为干重及其内容进行分析,总蛋白质、胶原蛋白、DNA、弹性蛋白、粘多糖和特定的mrna胶原蛋白和TGFβ。钱伯斯GHK-Cu-injected伤口,干重的浓度增加,DNA,血清总蛋白、胶原蛋白、粘多糖内容被发现。 The stimulation of collagen synthesis was twice that of noncollagen proteins. Type I and type III collagen mRNAs were increased but not TGF beta mRNAs. An increase of the relative amount of dermatan sulfate was also found. A control tripeptide, L-glutamyl-L-histidyl-L-proline, had no significant effect. These results demonstrate that GHK-Cu is able to increase extracellular matrix accumulation in wounds in vivo.

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Prezatide

Prezatide铜