蛋白S:抗凝和炎症之间的通道。
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Rigby AC, Grant MA
蛋白S:抗凝和炎症之间的通道。
重症监护医学。2004年5月;32(5增刊):S336-41。
- PubMed ID
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15118541 (PubMed视图］
- 摘要
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目的:综述抗凝蛋白S的多方面作用，有助于更好地理解该蛋白在抗凝和炎症通路中的作用以及这些病理状态之间的相互作用。数据来源和研究选择:在过去的30年里，用英语发表的与蛋白质S有关的原始研究和综述文章，来源必威国际appPubMed。数据提取与合成:蛋白C抗凝途径是膜结合促凝剂复合物、紧张酶和凝血酶原减弱凝血酶生成的重要机制。蛋白质S是非酶性蛋白质。在缺乏活化蛋白C的情况下，它表现出抗凝血活性;在活化蛋白C存在的情况下，它作为活化蛋白C依赖的蛋白水解失活凝血辅因子因子Va和因子viii ia的辅因子发挥作用。然而，在血浆中，这些抗凝活性受到游离蛋白S浓度的限制(约占血浆总蛋白S浓度的40%)。剩余的蛋白质S(约60%)在与c4b结合蛋白的高亲和力、钙稳定复合物中被发现，这使得这部分缺乏抗凝血功能。最近的一些研究将蛋白S的新型激活蛋白c独立功能归因于蛋白S与c4b结合蛋白的结合，从而确立了这部分血浆蛋白S的重要性。总之，这些数据支持蛋白S在抗凝和炎症中的作用，有助于更好地理解对自由蛋白和c4b结合蛋白结合蛋白S的需求。尽管这些生理作用在功能终点方面确实是两分的，但从机制上讲，它们都涉及到与磷脂酰丝氨酸表面的高亲和膜结合。 This binding is mediated by the n-terminal gamma-carboxyglutamic acid-rich domain of this protein.
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