组胺H1受体拮抗剂,Diphenylpyraline精神刺激剂属性。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

拉帕的GB,马修斯助教,竖琴J, Budygin EA,琼斯SR

组胺H1受体拮抗剂,Diphenylpyraline精神刺激剂属性。

欧元J杂志。2005年1月4日,506 (3):237 - 40。Epub 2004年12月8日。

PubMed ID

15627433 (在PubMed

]

文摘

Diphenylpyraline盐酸盐(民进党)临床抗组织胺药物,但其神经生物学的影响并不完全理解。用伏安法和微量透析可把时程延长调查潜在的民进党在多巴胺系统的行为。伏安鼠标伏隔核中多巴胺信号监测切片显示,民进党(10 microM)显著抑制多巴胺吸收。有明显的公里20倍增加多巴胺吸收,当Vmax不变。Microdialysis实验证明民进党(5毫克/公斤,i.p。)细胞外多巴胺水平升高在鼠标伏隔核(大约200%)。民进党(5和10毫克/公斤)也诱导运动激活。民进党的影响都比较与可卡因。总的来说,这些结果表明,民进党作为竞争的多巴胺转运蛋白抑制剂类似可卡因。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Diphenylpyraline

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Diphenylpyraline	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Diphenylpyraline	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节