网站的定位和机制锝99 m磷放射性药物在急性心肌梗塞和其他组织。

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Buja LM Tofe AJ, Kulkarni PV,穆克吉,Parkey RW,弗朗西斯MD, FJ多米尼邦泰,Willerson JT

网站的定位和机制锝99 m磷放射性药物在急性心肌梗塞和其他组织。

中国投资。1977年9月,60 (3):724 - 40。

PubMed ID
893676年(在PubMed
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本研究进行的定位在细胞水平上阐明锝99 m磷((99)Tc-P)放射性药物在急性心肌梗塞和负责的机制(99米)Tc-P吸收在急性心肌梗塞和其他组织。20种狗的近端动脉结扎左冠状动脉前降为1 - 3天,钙水平升高是衡量网站的增加(99米)Tc-P吸收(急性心肌梗塞、坏死开胸肌肉,哺乳期的乳房,和正常骨);然而,一致(99米)之间的线性关系Tc-P钙含量并没有观察到。很强的相关性(r = 0.95和0.99 n = 2狗)之间展示(3)H-diphosphonate和(99)Tc-P心肌梗塞。Autoradiographic研究(3)H-diphosphonate显示广泛的标签在梗塞边缘含有坏死肌肉细胞钙超载严重的特点,包括广泛的hypercontraction以及更有选择性的形成线粒体石灰质的存款。自动射线照相术还演示了标签的小人口损坏边界区肌肉细胞表现出突出的脂滴的积累和焦点,早期线粒体钙化。细胞分离的研究显示主要定位(99)Tc-P和钙心肌梗塞的溶性上清液和membrane-debris分数不到总额的2%(99米)在线粒体分数Tc-P和钙;然而,电子显微镜观察表明,线粒体与钙化的存款并不保存在线粒体分数。体外研究评估血清蛋白绑定的角色(99米)的组织吸收Tc-P代理证明,尽管重要的络合与血清蛋白,血清(99米)Tc-P活动保留能力adsorp钙羟磷灰石和无定形磷酸钙。体内研究表明,人体血清白蛋白浓度(以碘- 131)在心肌梗塞后达到最大仅3.8倍正常循环时间为96 h,而(99米)Tc-P吸收后至少10倍正常循环时间短1 h。得出:(a)(99米)Tc-P吸收在心肌梗塞严重,可能还有其他类型的软组织损伤,仅限于细胞坏死,严重受伤; (b) concentration of (99m)Tc-P results from selective adsorption of (99m)Tc-P with various forms of tissue calcium stores, including amorphous calcium phosphate, crystalline hydroxyapatite, and calcium complexed with myofibrils and other macromolecules, possibly supplemented by calcium-independent complexing with organic macromolecules; and (c) lack of a linear relationship between (99m)Tc-P and tissue calcium levels mainly results from local differences in composition and physicochemical properties of tissue calcium stores and from local variations in levels of blood flow for delivery of (99m)Tc-P agents.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
焦磷酸锝tc - 99 m 无定形磷酸钙 小分子 人类
没有
配位体
细节
焦磷酸锝tc - 99 m 羟磷灰石 小分子 人类
没有
配位体
细节