没药调和血红素oxygenase-1表达抑制lipopolysaccharide-induced RAW264.7巨噬细胞的炎症反应。

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程YW,却有些KP,林连续波,李JS,王寅,Chang ML,叶GC,陈SH,白菜CS,胡锦涛厘米

没药调和血红素oxygenase-1表达抑制lipopolysaccharide-induced RAW264.7巨噬细胞的炎症反应。

J制药药物杂志。2011年9月,63 (9):1211 - 8。doi: 10.1111 / j.2042-7158.2011.01329.x。Epub 2011年7月15日。

PubMed ID
21827494 (在PubMed
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文摘

目的:阐明一种新型抗炎机制没药与脂多糖(LPS)全身的炎症。方法:RAW264.7细胞巨噬细胞在DMEM培养,然后是处理有限合伙人或有限合伙人和没药甲醇提取物(MME) 24小时。确定的培养基收集一氧化氮(NO)、前列腺素(PG) E(2)、白介素(IL) 1β,和肿瘤坏死因子(TNF) - alpha,细胞被免疫印迹分析裂解缓冲收获。主要结论:我们的数据表明,中国的居里夫人治疗(1约100 microg /毫升)并没有引起细胞毒性或激活血红素oxygenase-1 (HO-1) RAW264.7巨噬细胞内蛋白质的合成。此外,中国的居里夫人抑制LPS-stimulated不,铂族元素(2),IL-1beta和tnf释放和诱导一氧化氮合酶(间接宾语)和环氧合酶(COX) 2蛋白表达。锌(II)原卟啉IX,特定抑制剂HO-1,封锁了抑制杜洛瓦伊诺和cox - 2表达的结论:这些结果表明,在抗炎反应的机制,中国的居里夫人抑制生产的不,铂族元素(2),IL-1beta和tnf表达下调伊诺和cox - 2基因表达在巨噬细胞和通过HO-1的作用。

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