丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂;作用方式和阻力。

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劳埃德Eltahla AA, Luciani F,白色的PA, AR,公牛RA

丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂;作用方式和阻力。

病毒。2015年9月29日,7 (10):5206 - 24。doi: 10.3390 / v7102868。

PubMed ID

26426038 (在PubMed

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丙型肝炎病毒(HCV)是一种流行的人类病原体构成严重的健康和在发展中国家和发达国家的经济负担。控制的传播丙肝病毒通过行为预防战略已经会见了有限的成功和疫苗发展依然缓慢。抗病毒治疗药物的发展也受到挑战,主要是由于缺乏有效的细胞培养和动物模型对于所有HCV基因型,以及大型丙肝病毒菌株之间的遗传多样性。另一方面,使用interferon-alpha-based治疗结合鸟嘌呤核苷类似物,利巴韦林,取得了有限的成功,这些疗法广泛使用已经受到普遍的副作用。超过十年,丙肝病毒依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp)针对抗病毒药物开发,和直接的抗病毒药物(DAA)已确定它绑定到一个至少6 RdRp inhibitor-binding网站,现在成为一个高度有效的支柱和耐受性良好抗病毒治疗丙肝病毒感染。这里我们回顾RdRp抑制剂及其模式的不同类型对丙肝病毒的行动。此外,抗病毒抗描述每个类的机制,包括天然resistance-associated变体(红光)在不同的病毒株和基因型。最后,我们审查的影响,这些红光治疗结果与新开发的方案。

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