本地化和药理特性[3 h] perospirone-binding网站在老鼠大脑。

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田中H,中村Ohno Y, M

本地化和药理特性[3 h] perospirone-binding网站在老鼠大脑。

创杂志。1998年7月,31 (1):159 - 64。

PubMed ID
9595296 (在PubMed
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文摘

1。结合位点的区域分布和药理性质perospirone,非典型安定,在老鼠大脑被一个体外结合化验检查。2。高度的[3 h] perospirone绑定在额叶皮层观察到,尾状核,伏隔核、嗅结节,横隔,脉络丛、海马和内嗅皮层。3所示。在皮层膜,额叶皮层和伏隔核,1纳米[3 h] perospirone主要约束5-HT2A血清素受体(大约40%的特定[3 h] perospirone绑定)而不是多巴胺D2受体。4所示。大约60%的结合位点明确标有1 nM [3 h] perospirone D2受体,约20% 5-HT2A纹状体的膜受体和尾状核。5。[3 h] Perospirone互动主要在海马5-HT1A受体膜和外侧隔。 6. These results suggest that perospirone has a broad binding activity and that predominant occupancy of 5-HT2A receptors in mesocortical and mesolimbic structures might concern the atypical profile of perospirone as an antipsychotic drug.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Perospirone 5 -羟色胺受体1 蛋白质 人类
是的
部分激动剂
细节
Perospirone 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
反向激动剂
细节
Perospirone 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节