Calicheamicin-conjugated人性化anti-CD33单克隆抗体(罗zogamicin, cma - 676)显示杀细胞的影响CD33-positive白血病细胞系,但不够活跃P-glycoprotein-expressing不同等级。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

中村Naito K, Takeshita Shigeno K,年代,藤泽年代,Shinjo K,吉田H,吴建,K Mori M, Terakawa年代,Ohno R

Calicheamicin-conjugated人性化anti-CD33单克隆抗体(罗zogamicin, cma - 676)显示杀细胞的影响CD33-positive白血病细胞系,但不够活跃P-glycoprotein-expressing不同等级。

白血病。2000年8月,14日(8):1436 - 43。

PubMed ID

10942240 (在PubMed

]

文摘

Calicheamicin-conjugated人性化anti-CD33鼠标单克隆抗体,cma - 676,最近被引入诊所是一种很有前途的药物治疗急性髓系白血病(AML)患者复发。然而,cma - 676的作用机制尚未阐明。cma - 676的细胞毒性效应对HL60 NOMO-1, NB4, NKM-1, K562, Daudi,耐多药不同等级,NOMO-1 / ADR和NB4 /耐多药,被细胞周期分布和形态研究。这些研究都是基于video-microscopic系统中,DNA碎片,染料排斥和3 h-thymidine吸收CD33的分析后,CD34, 22 (P-gp),多药耐药性(MDR)相关的蛋白质和肺部蛋白在这些细胞。存在剂量依赖的相关性,选择性的细胞毒性效应观察cma - 676在CD33表达细胞系,并依赖于CD33的数量和细胞的增殖速度。敏感细胞暂时被逮捕在G2 / M期发生形态变化。cma - 676不是有效P-gp-expressing耐多药不同等级与父母的细胞系。MDR修饰符,MS209 PSC833,恢复了cma - 676的细胞毒性效应在P-gp-expressing不同等级。cma - 676是一种很有前途的代理治疗AML患者CD33表达。cma - 676和MDR的结合使用修饰符可能会增加耐多药AML的选择性细胞毒性效应。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
罗塔ozogamicin	骨髓细胞表面抗原CD33	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节