代谢和药物动力学的MnDPDP男人。

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哈斯特维特宅地公斤,因此,格兰特D, Martinsen我,戈登•PB Friisk GA, Korsmo AJ, Skotland T

代谢和药物动力学的MnDPDP男人。

Acta Radiol。1997年7月,38 (4 Pt 2): 677 - 89。

PubMed ID

9245963 (在PubMed

]

文摘

目的:研究mangafodipir的代谢和药物动力学三钠的注入,更易与0.01毫升(Teslascan),在健康男性志愿者。材料和方法:八个志愿者收到mangafodipir三钠的输液超过20分钟,和5收到注射(< 1分钟)。两组收到5和10 mumol /公斤b.w.剂量之间的本事期3周。代谢物在等离子体测量,测量总锰和锌在总锰测定血浆和尿液和粪便。结果:母体化合物MnDPDP(二磷酸锰dipyridoxyl)和5代谢物;MnDPMP (dipyridoxyl一磷酸锰)。MnPLED(锰dipyridoxyl乙二胺)和相应的锌化合物ZnDPDP ZnDPMP ZnPLED,在等离子体中发现。ZnPLED是唯一可检测代谢物8 h后剂量。表观分布容积锰超过了间质体液。配体的体积分布表示只分布在细胞外液,与等离子体间隙接近肾小球滤过率。 The manganese was incompletely excreted during the 4 days after treatment with the major part in faeces and less than 20% of the dose in the urine. CONCLUSION: Dephosphorylation and simultaneous transmetallation with zinc are the main metabolic pathways of MnDPDP in man.

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药物

Mangafodipir

药物载体

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Mangafodipir	Alpha-2-macroglobulin	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节
Mangafodipir	血清白蛋白	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节