Lobeglitazone和二甲双胍吡格列酮作为附件2型糖尿病患者:24周,多中心、随机、双盲、与这些相应平行的组织,active-controlled III期临床试验,28周扩展。

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Lobeglitazone和二甲双胍吡格列酮作为附件2型糖尿病患者:24周,多中心、随机、双盲、与这些相应平行的组织,active-controlled III期临床试验,28周扩展。

糖尿病ob金属底座。2015年6月,17 (6):599 - 602。doi: 10.1111 / dom.12435。Epub 2015年2月8日。

PubMed ID

25580775 (在PubMed

]

文摘

我们旨在比较lobeglitazone和吡格列酮的疗效和安全性插件在2型糖尿病患者二甲双胍。患者由二甲双胍随机控制和治疗不足每天一次与lobeglitazone(0.5毫克,n = 128)或吡格列酮(15毫克,n = 125) 24周,lobeglitazone 28周扩展试验的治疗病人答应了。主要终点是糖化血红蛋白(HbA1c)浓度的变化从基线到24周。在24周,意味着改变从基线糖化血红蛋白是-0.74% lobeglitazone组和-0.74%吡格列酮组,平均差为0.01%(95%可信区间(CI)的差异,-0.16到0.18)。lobeglitazone对血脂的影响变量和相关的不良事件lobeglitazone与吡格列酮所观察到的类似。Lobeglitazone并不次于作为附加到二甲双胍吡格列酮的疗效和安全性。

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Lobeglitazone