dothiepin代谢和药物动力学。
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马奎尔KP、洞穴GD诺曼TR,斯克金斯英航
dothiepin代谢和药物动力学。
Br中国新药杂志。1981年9月,12 (3):405 - 9。
- PubMed ID
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7295471 (在PubMed]
- 文摘
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1 7个健康志愿者接受单剂量口服75毫克dothiepin。dothiepin的血浆浓度测定的气相色谱fragmentography。2获得的血浆浓度拟合方程Ct = Ae-a (t-tau) +是β(t-tau)——Ce-ka (t-tau)。平均峰值浓度47(33 - 71)在3微克/升(2 - 5)h。意思是估计如下:吸收半衰期1.2 (0.07 - -3.0)h,分布半衰期2.6 (1.1 - -3.8)h,消除半衰期22 (14-40)h,表观分布容积45 (20 - 92)l /公斤,和口头间隙1.36(0.88 - -1.8)的h - l公斤。3血药浓度的测量dothiepin相比在五的志愿者。平均血/等离子体比率为0.7 (0.6 - -0.8)。4 northiaden和血药浓度的血浆及血药浓度dothiepin S-oxide,两种dothiepin代谢物,也测量。Dothiepin S-oxide是81年的主要代谢达到峰值水平(34 - 150)在5微克/ l (4 - 6) h。相比之下,northiaden达到峰浓度只有10微克(3-21)5(4 - 9日)h / l。平均消除半衰期Dothiepin S-oxide 19岁(13-35)h而northiaden是33 (22-60)h。
