etizolam受到了多态的药代学和药效学CYP2C19活动。
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Fukasawa T, Yasui-Furukori N,铃木,井上Y, Tateishi T,大谷K
etizolam受到了多态的药代学和药效学CYP2C19活动。
欧元中国新药杂志。2005年12月,61 (11):791 - 5。Epub 2005年11月1日。
- PubMed ID
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16261363 (在PubMed]
- 文摘
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目的:检查的影响细胞色素P450 (CYP) 2 c19活动单剂etizolam的药代学和药效学。方法:受试者21日本健康志愿者。这两个突变等位基因(CYP2C19 * 2和CYP2C19 * 3)导致缺席CYP2C19活动确定了聚合酶链反应的方法。12个受试者被广泛的代谢(EMs)没有或一个突变基因,和九个科目很穷的代谢与两个突变等位基因(PMs)。受试者接受单剂量口服1毫克etizolam,和血液量和评价精神运动功能进行计量后24 h。结果:经前综合症有明显大的血浆浓度时间曲线下面积(287 + / -74 vs 178 + / -122 ng。h /毫升,p < 0.05),消除半衰期更长(14.8 + / - -4.2 vs 10.5 + / - -3.9 h,比EMs etizolam p < 0.05)。score-time曲线下的面积从0到8 h斯坦福困倦的规模明显较大的经前综合症的EMs (28.9 + / - -5.2 vs 22.9 + / - -6.9的分数。h, p < 0.05)。结论:本研究表明,单剂etizolam受到了多态的药代学和药效学CYP2C19活动。
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