比较研究的影响绿茶提取物和个人茶儿茶素对人类CYP1A基因表达。
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威廉姆斯SN, Shih H, Guenette DK, Brackney W,丹尼森女士,Pickwell全球之声,Quattrochi LC
比较研究的影响绿茶提取物和个人茶儿茶素对人类CYP1A基因表达。
化学生物相互作用。2000年11月1日,128 (3):211 - 29。
- PubMed ID
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11064004 (在PubMed]
- 文摘
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绿茶在许多实验动物模型具有显著的抗癌活性,包括了保护对芳基碳氢化合物诱导癌症。芳基碳氢化合物受体(AhR)介导的转录激活CYP1A1和CYP1A2。在目前的研究中,我们调查的影响商用绿茶提取物(gt)和个人茶儿茶素对气道高反应性的功能和CYP1A基因表达在人类肝癌HepG2细胞和人类肝细胞的主要文化。gt的转录抑制人类CYP1A1 promoter-driven报告基因诱导气道高反应性的配体2、3、7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)浓度的方式和抑制诱导积累CYP1A1和CYP1A2 mrna。gt阻塞TCDD-induced绑定的AhR HepG2细胞DNA和体外分离肝细胞溶质。来确定观察到的影响是由于单个绿茶组件,我们检查了四个主要儿茶素在gt。只有(-)儿茶素酸酯(EGCG),最丰富的绿茶儿茶素,能够抑制TCDD-induced绑定的AhR DNA和后续CYP1A转录,然而EGCG仅比gt不那么有效。我们下了gt和儿茶素受体激动剂气道高反应性的活动。gt CYP1A1-promoter驱动的报告基因活动引起了浓度增加和CYP1A1信使rna和蛋白质积累引起的,但是我们发现个别儿茶素无法诱导CYP1A1的表达。我们的研究结果表明,gt作为一个整体发挥混合受体激动剂/拮抗剂活动AhR, EGCG函数作为一个严格的AhR的对手。 Therefore, modulation of human CYP1A expression by green tea extracts can not be attributed to the action of a single tea catechin, but rather is due to the effects of a complex mixture. These findings may be useful in future studies concerning green tea as a cancer preventive agent.