重组人类雌激素、雄激素和孕激素受体潜在内分泌干扰物的检测。

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引用

Scippo毫升,Argiris C, Van De Weerdt C,穆勒M, Willemsen P,武术J, Maghuin-Rogister G

重组人类雌激素、雄激素和孕激素受体潜在内分泌干扰物的检测。

肛门Bioanal化学。2004年2月,378 (3):664 - 9。Epub 2003 10月25。

PubMed ID
14579009 (在PubMed
]
文摘

这项工作报告各种化学物质的结合能力(所谓的内分泌干扰物)重组人类类固醇受体(hERalpha, hPR hAR)。测试化学品有机氯杀虫剂(DDT及其代谢物,甲氧滴滴涕,奥尔德林,狄氏剂,十氯酮,林丹,三氯苯),雌激素的杀虫剂(硫丹、毒杀芬nonachlor),除草剂(草不绿和阿特拉津),杀真菌剂(苯菌灵和vinclozolin),化工原料(壬基酚、双酚A、diphenylphtalate),抗氧化剂(叔丁基羟基hydroxyanisol)和一些植物雌激素。除了植物雌激素,大多数测试化学品(DDT及其代谢物,奥尔德林,α,beta-endosulfan toxaphen, trans-nonachlor)显示更高的亲和力比hERalpha hPR,表明孕激素受体的相互作用可能导致内分泌失调的影响估算这些化学物质。我们建议使用绑定化验使用重组人类类固醇受体作为内分泌干扰物的检测筛查工具在不同的样本。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
林丹 雌激素受体α 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
林丹 孕激素受体 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
米托坦 雌激素受体α 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
米托坦 孕激素受体 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
邻苯二甲酸 雌激素受体α 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
邻苯二甲酸 孕激素受体 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节