Cysteinyl-tRNA合成酶控制半胱氨酸polysulfidation和线粒体生物能疗法。

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Akaike T, Ida T,魏,财政年度Nishida M, Kumagai Y,阿拉姆MM, Ihara H, Sawa T, Matsunaga T, Kasamatsu年代,西村,盛田昭夫M, Tomizawa K,西村,渡边,稻叶型K,日本岛H, Tanuma N,荣格M,藤井裕久年代,渡边Y, Ohmuraya M,纳吉P, Feelisch M, Fukuto JM,元桥H

Cysteinyl-tRNA合成酶控制半胱氨酸polysulfidation和线粒体生物能疗法。

Nat Commun。2017年10月27日,8 (1):1177。doi: 10.1038 / s41467 - 017 - 01311 - y。

PubMed ID

29079736 (在PubMed

]

文摘

半胱氨酸hydropersulfide (CysSSH)发生在丰富的数量在不同的生物,然而对其生物合成和生理功能。广泛的cysteine-containing过硫化物的形成是明显的蛋白质在大肠杆菌和哺乳动物细胞和被认为源于翻译后流程涉及氢sulfide-related化学。这里我们演示有效CysSSH提取l -半胱氨酸合成的底物,酶催化反应原核和哺乳动物cysteinyl-tRNA合成酶(卡斯)。靶向破坏的基因编码线粒体卡斯在小鼠和人类细胞表明卡斯内生CysSSH生产有至关重要的作用,表明这些酶作为校长体内半胱氨酸过硫化物合成酶。卡斯也促进co-translational半胱氨酸polysulfidation参与线粒体生物起源的规定和生物能疗法。调查CARS-dependent过硫化物生产可能因此澄清异常氧化还原信号在生理和病理生理条件,并提出基于氧化应激和线粒体功能障碍的治疗靶点。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
半胱氨酸	半胱氨酸- tRNA连接酶,胞质	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
半胱氨酸	可能半胱氨酸- tRNA连接酶、线粒体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节