吡哆醛5 '磷酸依赖反应:天冬氨酸转氨酶的分析机制。

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Mueser TC,德拉格V, Kovalevsky Dajnowicz年代

吡哆醛5 '磷酸依赖反应:天冬氨酸转氨酶的分析机制。

方法Enzymol。2020; 634:333 - 359。doi: 10.1016 / bs.mie.2020.01.009。Epub 2020年2月13日。

PubMed ID
32093839 (在PubMed
]
文摘

酶催化是主要的活动能量和信息代谢和酶辅助因子是大多数酶的催化能力的关键。吡哆醛5 '磷酸(PLP)代数余子式,来源于维生素B6,广泛分布在自然和具有显著的催化多样性的纬度。x射线晶体学揭示了不同PLP依赖酶的结构从多个家庭。但这些结构不完整,缺乏质子的位置对于理解酶的机制。在这里,我们审查的多样性的,讨论使用中子结晶学和关节x射线和中子精致的褶皱类型我天冬氨酸转氨酶可视化质子在内部和外部的位置醛亚胺形式。策略用于中子衍射和所需准备非常大的晶体数据细化方法包括革新劳工党辅因子进行了讨论。质子的观察位置,其中一个位于一个前所未知的门槛降低氢键,被用来创建更精确的模型进行计算分析。结果显示一个新的氨基转移酶反应机制,减少超共轭是关键的能量势垒最后提供了一个清晰的解释Dunathan对齐。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
磷酸吡哆醛 天冬氨酸转氨酶 蛋白质 人类
未知的
代数余子式
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