这个网站的作用oxazolidinone抗生素细菌和生活在人类线粒体。

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Leach KL、Swaney SM Colca JR,麦当劳,模拟金属JR Thomasco LM, Gadwood RC, Shinabarger D, L Xiong, Mankin

这个网站的作用oxazolidinone抗生素细菌和生活在人类线粒体。

摩尔细胞。2007年5月11日,26 (3):393 - 402。doi: 10.1016 / j.molcel.2007.04.005。

PubMed ID

17499045 (在PubMed

]

文摘

oxazolidinones是最新的类的抗生素之一。他们通过干扰蛋白质合成抑制细菌生长。oxazolidinone行动的机制和药物在核糖体结合位点的精确位置是未知的。我们使用一组photoreactive衍生品识别网站的行动oxazolidinones细菌和人体细胞的核糖体。体内的交联数据用于模型的位置oxazolidinone分子在其结合位点的肽基转移酶(PTC)中心。Oxazolidinones与细菌核糖体的一个网站,他们应该干扰氨酰的位置。在人类细胞,oxazolidinones被交联rRNA PTC的线粒体,但不是细胞质核糖体。交互的oxazolidinones线粒体核糖体提供了结构基础线粒体蛋白质合成的抑制作用,与临床副作用oxazolidinone疗法。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Tedizolid磷酸

Tedizolid

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tedizolid	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节
Tedizolid磷酸	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节