耐多药的革兰氏阳性微生物的新抗生素。
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徐Koulenti D, E, Mok iy、歌曲,Karageorgopoulos DE, Armaganidis, Lipman J, Tsiodras年代
耐多药的革兰氏阳性微生物的新抗生素。
微生物。2019年8月18日,7 (8)。pii: microorganisms7080270。doi: 10.3390 / microorganisms7080270。
- PubMed ID
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31426596 (在PubMed]
- 文摘
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增加多药耐药性的革兰氏阳性病原体,特别是葡萄球菌,enterococci和链球菌,是一个主要的问题,导致重大的发病率,死亡率和医疗保健费用。近年来,只有一小部分经核准小说对革兰氏阳性细菌抗生素有效。本文将讨论当前的证据小说品牌高度有效的抗生素治疗耐多药感染的革兰氏阳性病原体,即ceftobiprole ceftaroline, telavancin, oritavancin, dalbavancin, tedizolid, besifloxacin, delafloxacin ozenoxacin, omadacycline。的作用机制、药物动力学、微生物频谱有效性和安全性将简洁。至于任何新兴抗生素剂,电阻可能开发针对这些高效的抗生素。只有通过适当的剂量,利用率和仔细监控这些新型抗生素耐药性在未来继续治疗革兰氏阳性病菌。
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