肽基转移酶的化学center-targeted抗生素:酶抗性和对抗阻力的方法。
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McCusker KP,藤森DG
肽基转移酶的化学center-targeted抗生素:酶抗性和对抗阻力的方法。
ACS化学杂志。2012年1月20日,7 (1):64 - 72。doi: 10.1021 / cb200418f。Epub 2011年12月30日。
- PubMed ID
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22208312 (在PubMed]
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继续需要有效的抗生素治疗细菌感染的能力。新疗法的开发是由知识引导机制的作用和对这些抗生素产生抗药性。继续努力理解和抵消抗生素耐药性机制在分子水平上有可能直接开发新的治疗策略除了提供洞察潜在的生化功能影响抗生素。抗生素肽基转移酶中心之间的相互作用和邻近隧道出口内抗生素的细菌核糖体是主要的机制阻碍了翻译,因此停滞增长。耐酶催化RNA的化学改性,合成这些功能区域,导致减少绑定的抗生素。本文讨论了最新进展的说明化学机制和驱动开发新抗生素的耐药性。
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